顯微鏡（包括掃描電子顯微鏡）的應(yīng)用，提供了許多細(xì)微構(gòu)造上的資料，如細(xì)胞壁、質(zhì)膜、胞器及其他細(xì)胞內(nèi)含物的變化等，

在培養(yǎng)的細(xì)胞的質(zhì)膜上還發(fā)現(xiàn)了內(nèi)吞作用（endocytosis）。

 

 

 

細(xì)胞與原生質(zhì)的培養(yǎng)，對代謝作用方面的研究相當(dāng)有利，縱然其代謝作用未必反映其母本，

其價值仍不能忽視。同時從培養(yǎng)下的細(xì)胞與原生質(zhì)中分離粒線體、葉綠體、胞核等胞器（organelles）非常簡便。

恒化器（chemostat）培養(yǎng)的技術(shù)亦漸漸被利用到，而且非常具建設(shè)性。控制的方法已知的有

 

(1)控制呼吸作用，

(2)控制硝酸化合物的吸取與還原等。但其機(jī)制何在，還沒有確切的結(jié)論。

自營植物組織培養(yǎng)的研究還沒有成功。將固氮基因從肺炎桿菌轉(zhuǎn)至大腸桿菌內(nèi)使成為質(zhì)體（plasmid）雖已成功，

但轉(zhuǎn)到高等植物的細(xì)胞內(nèi)，還有待研究。

 

研究在培養(yǎng)下的細(xì)胞其細(xì)胞壁的性質(zhì)十分流行。在各種培養(yǎng)狀態(tài)下或細(xì)胞周期（cell cycle）各期中，細(xì)胞壁的性質(zhì)都不一樣。這些資料對長久培養(yǎng)及原生質(zhì)體的分離很有價值。

在植物激素研究方面，已不僅限于形態(tài)學(xué)上的探討?，F(xiàn)在更深入、更細(xì)微的研究細(xì)胞膜如何吸附激素及其動力學(xué)（kinetics）。原生質(zhì)體成了這類研究的好材料。

自然狀態(tài)下，植物細(xì)胞的同步化（synchronize）是不普遍的。但同步化的植物??組織與細(xì)胞則是研究細(xì)胞分裂的最好材料?，F(xiàn)在用來誘導(dǎo)同步化的方法有(1)DNA合成或有絲分裂的抑制劑如5-amino uracil, hydroxyurea等，(2)饑餓與生長的調(diào)節(jié)，如kinetin的配合使用。據(jù)報導(dǎo)，氮?dú)庖啾焕迷谕交T導(dǎo)上。